Инструкция

діючі речовини: 1 мл розчину містить феназону 45,5 мг та лідокаїну гідрохлориду 11,4 мг;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат, етанол 96 %, гліцерин, натрію гідроксид, вода очищена.

Краплі вушні.

Основні фізико-хімічні властивості: практично прозорий розчин від безбарвного до злегка коричнево-жовтого забарвлення, практично вільний від механічних включень.

Засоби, що застосовуються в отології. Код АТХ S02D A30.

Фармакодинаміка. Комбінований препарат для місцевого застосування в отології з вираженими знеболювальною та протизапальною діями, що зумовлені синергізмом дії його компонентів. Феназон – похідна піразолону з аналгетичними та протизапальними властивостями. Лідокаїн – місцевий анестетик амідної групи.

Фармакокінетика.

Системне всмоктування активних компонентів не передбачається (при відсутності пошкоджень барабанної перетинки).

Дія препарату (зменшення болісності барабанної перетинки та редукція запалення) розпочинається через 5 хвилин після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15 – 30 хвилин.

Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при захворюваннях середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою, таких як:
застійний середній отит у гострому періоді;
набряковий вірусний отит (післягрипозний);
баротравматичний отит.

Гіперчутливість до компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів. Інфекційне чи травматичне ушкодження (перфорація) барабанної перетинки.

Перед призначенням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки. Якщо барабанна перетинка перфорована, введення препарату може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, що спричинить побічні реакції у цих тканинах.

Слід враховувати, що препарат може впливати на результат антидопінгового тесту.

Застосування у період вагітності або годування груддю
При необхідності Флотто можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Немає даних про вплив препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Дорослим та дітям віком від 1 місяця закапувати у зовнішній слуховий прохід 2 – 3 рази на добу по 4 краплі. Курс лікування не повинен перевищувати 10 днів. Якщо покращення не відбувається, переглянути лікування.
Для того, щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон у руці перед застосуванням лікарського засобу. Флакон необхідно закривати після кожного використання.

Діти.
Немає даних з безпеки та ефективності застосування препарату у дітей віком до 1 місяця.
Застосовують дітям віком від 1 місяця за призначенням лікаря.

При застосуванні препарату у рекомендованих дозах передозування малоймовірне.

Рідко можуть виникати місцеві алергічні реакції, подразнення, гіперемія зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипи.

3 роки.
Після відкриття флакона препарат слід використати протягом 1 місяця.

Зберігати при температурі не вище 25º С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 15 мл розчину в полімерному флаконі-крапельниці. По 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.

Без рецепта.

К. О. Ромфарм Компані С. Р. Л., Румунія.

Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія.

Отенбахгассе, 26, Цюріх СН – 8001, Швейцарія.

Самолікування

1. Этиопатогенетическая терапия острых средних отитов / Х.Т.Абдулкеримов, Т.И.Гаращенко, В.И.Кошель, С.В.Рязанцев, В.М.Свистушкин; под ред. С.В.Рязанцева.
2. Діагностика та лікування гострого середнього отиту в дитячому віці / Синяченко В.В., Национальная медицинская академия последипломного образования имени П.Л.Шупика.
3. Сучасна тактика при гострому середньому отиті у дітей / А.Л.Косаковський, Ф.Б.Юрочко, Робоча група МОЗ щодо протоколів у дитячій отоларингології.

*информация согласно инструкции по применению медицинского средства.
Реклама лекарственного средства. Имеются противопоказания и побочные эффекты. Перед применением внимательно ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом. Р.П. №UA/15844/01/01 от 02.03.2017. Приказ №236 от 02.03.2017. Производитель: К.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. для «Дельта Медикел Промоушинз АГ», Румыния/Швейцария.

Самолечение